Charlotte é uma pequena muito jubiloso, que por trás do sorriso esconde uma doença extremamente rara que a faz ser a menor moça do mundo. Ela sofre de nanismo primordial, uma quesito do nanismo que afeta somente murado de 100 pessoas em todo o mundo.
Quando ela nasceu, os médicos disseram que ela não chegaria nem até 1 ano de idade, mas, contrariando as expectativas, ela está conseguindo viver mais que isso, e aproveitando a vida ao sumo dentro de suas limitações.
Emma e Scott já tinham três filhas e estavam felizes ao descobrirem a quarta gravidez de Emma, que era de mais uma moça. Eles esperavam que o bebê nascesse saudável, mas tiveram más notícias.
Ao contrário das anteriores, esta gravidez acabou tendo complicações. Emma entrou em trabalho de parto quatro semanas antes do previsto, e foi aí que tudo começou.
O par percebeu que sua filha seria pequena porque ela era prematura, mas eles não estavam preparados para o que aconteceu quando o bebê nasceu, e nem os médicos.
O par colocou o nome da filha de Charlotte, que acabaria sendo a menor pequena do planeta. Ela pesava unicamente dois quilos e media 25 cm, o que era extremamente irregular. O pior de tudo, é que eles não tinham certeza de quanto tempo sua filha ficaria viva, já que os médicos haviam dito à família que ela provavelmente não sobreviveria nem até 1 ano de idade, o que deixou a família arrasada.
Charlotte era bastante frágil e seus pais não podiam nem segurá-la da maneira que a maioria dos pais seguram seus bebês. Ela era um pouco mais desenvolvida do que um bebê prematuro de 16 semanas, e seu horizonte não parecia tão bom.
Exames médicos determinaram que ela tem nanismo primordial, uma anomalia genética extremamente rara, que afeta murado de 100 pessoas em todo o mundo. A doença é caracterizada por um retardamento do propagação, propagação ósseo irregular, tamanho pequeno da cabeça, anomalias cerebrais e faciais.
Charlotte tem uma enorme vontade de viver, e, ao contrário do que os médicos haviam dito, ela passou de 1 ano de idade e tem aproveitado sua vida com a ajuda de seus pais e irmãs.
Além do pequeno tamanho, a doença de Charlotte causou uma série de outros problemas, inclusive no seu sistema imunológico e no seu desenvolvimento mental. Apesar de tudo, Charlotte é uma moça potente, e seus pais estão fazendo o melhor para dar a ela uma vida confortável.
Com o passar dos anos, Charlotte provou que não é uma párvulo frágil, apesar de parecer uma “boneca de porcelana”.
Ela começou a frequentar a escola quando tinha 5 anos de idade, quando tinha unicamente 68 cm de profundeza, e pretendia viver porquê uma párvulo normal.
Emma afirma que “a vida sem Charlotte seria muito chata”. Infelizmente, a expectativa de vida para quem sofre de nanismo primordial é de murado de 30 anos, mas seus pais aproveitam cada minuto com a filha, já que o horizonte dela é bastante incerto e preocupante.
Charlotte não é a única a tolerar com esse problema. Assim porquê ela, Nick Smith é uma das poucas pessoas que nasceram com nanismo primordial. Ele tem 26 anos e é do tamanho de uma párvulo de três anos, e seus irmãos são muito mais altos do que ele.
“É definitivamente irônico porque toda a família é subida”, afirma seu irmão, Travis. Nick desenvolveu outras complicações de sua doença à medida que ficava mais velho, e elas são muito mais graves do que seu pequeno tamanho.
Os médicos encontraram um aneurisma no cérebro de Nick. “Um aneurisma é porquê uma bomba-relógio”, disse sua mãe, Shelly. Felizmente, uma operação atrasou o inevitável, mas a família sabe que precisa valorizar cada momento valioso junto a Nick.
Apesar dos problemas, a mãe de Nick afirma que ele é muito feliz e que leva alegria para as pessoas também. “Para mim, é porquê ter um fruto que nunca cresceu realmente, e isso é uma coisa maravilhosa. Que mãe não iria gostar disso?”, afirma sua mãe.
Charlotte e Nick provam que seus problemas não definem quem eles são, e apesar de pequena estatura, seus corações e vontade de viver são enormes.
Natividade: LifeBuzz
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